阿尔茨海默病（AD）是一种常见的神经退行性疾病，早期准确识别对延缓疾病进展及改善患者预后具有重要意义。近年来，随着AD生物学诊断模式的发展，血液生物标志物因具有微创、便捷、可重复检测等优势，逐渐成为AD早期筛查与辅助诊断的重要研究方向。本研究主要围绕血浆Aβ42/40比值、p-tau217、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）及神经丝轻链蛋白（NfL）等主要血液标志物的研究进展进行综述，重点总结其在反映AD核心病理过程、预测疾病进展及辅助临床分层中的应用价值，同时概述相关检测技术的发展现状。现有研究表明，多标志物联合评估虽有助于提高AD早期识别及风险预测能力，但不同检测平台之间仍存在标准不统一、结果一致性不足及临床转化证据有限等问题。未来应进一步推动血液标志物检测标准化，完善多标志物联合评估体系，并加强大样本、多中心研究，以促进血液标志物在AD早期精准诊断及动态监测中的临床应用。