目的探讨血清C-C基序趋化因子配体20（CCL20）、CC趋化因子受体6（CCR6）对骨质疏松症的诊断价值。方法选取2022年1月至2025年1月该院收治的120例骨质疏松症患者作为研究组，另选取同期于该院体检的100例健康体检者作为对照组。收集所有研究对象的基线资料；检测所有研究对象腰椎（L1~L4）和股骨颈骨密度值。检测所有研究对象血清骨钙素（OC）、骨桥蛋白（OPN）、N端骨钙素（N-MID）、Ⅰ型胶原氨基端延长肽（P1NP）、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列（β-CTX）、CCL20、CCR6水平。采用Pearson相关分析骨质疏松症患者血清CCL20、CCR6水平之间及其与腰椎（L1~L4）骨密度值、股骨颈骨密度值，以及血清OC、OPN、N-MID、P1NP、β-CTX水平的相关性。采用多因素Logistic回归分析发生骨质疏松症的影响因素。绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析血清CCL20、CCR6单独及联合检测对骨质疏松症的诊断价值。结果研究组腰椎（L1~L4）骨密度、股骨颈骨密度、血清OC水平均低于对照组，血清OPN、N-MID、P1NP、β-CTX、CCL20、CCR6水平均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。Pearson相关分析结果显示，骨质疏松症患者血清CCL20水平与CCR6水平呈正相关（r=0.455，P<0.001），血清CCL20和CCR6水平与腰椎（L1~L4）骨密度、股骨颈骨密度、OC水平均呈负相关（P<0.05），与OPN、N-MID、P1NP、β-CTX水平均呈正相关（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示，血清OC水平升高为发生骨质疏松症的保护因素（P＜0.05），而血清P1NP、CCL20、CCR6水平升高均为发生骨质疏松症的危险因素（P<0.05）。ROC曲线分析结果显示，血清CCL20、CCR6单独诊断骨质疏松症的曲线下面积（AUC）分别为0.676、0.703，二者联合诊断骨质疏松症的AUC为0.863，大于血清CCL20、CCR6单独诊断的AUC（Z=5.564、5.306，P<0.001）。结论骨质疏松症患者血清CCL20、CCR6水平升高，二者均与患者骨密度和骨代谢相关，CCL20、CCR6联合可作为临床诊断骨质疏松症的辅助手段。