目的探讨血清细胞因子信号转导抑制因子-1（SOCS1）、CXC趋化因子配体10（CXCL10）和内皮型一氧化氮合酶（eNOS）对缺血性脑卒中（ICS）患者合并肺部感染的诊断价值。方法选取2022年3月至2025年3月该院收治的202例ICS患者作为研究对象，根据ICS患者是否合并肺部感染分为肺部感染组（70例）与未感染组（132例），肺部感染组患者根据肺炎严重指数（PSI）评分分为重度组（23例）与轻度组（47例）。另选取同期在该院体检无肺部疾病的健康者100例作为对照组。收集所有研究对象基线资料。检测肺部感染组患者感染的病原菌分布情况。检测所有研究对象血清SOCS1、CXCL10、eNOS水平。采用多因素Logistic回归分析ICS患者合并肺部感染的影响因素。绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析血清SOCS1、CXCL10、eNOS单独及联合检测对ICS患者合并肺部感染的诊断价值。结果70例ICS合并肺部感染患者共检测出病原菌95株，其中革兰阴性菌58株（61.05%），革兰阳性菌33株（34.74%），真菌4株（4.21%）。未感染组与肺部感染组血清SOCS1、CXCL10、eNOS水平均高于对照组，且肺部感染组血清SOCS1、CXCL10、eNOS水平均高于未感染组，差异均有统计学意义（P<0.05）。重度组血清SOCS1、CXCL10、eNOS水平均高于轻度组，差异均有统计学意义（P<0.05）。肺部感染组白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白水平及有吸烟史的患者比例均高于未感染组，差异均有统计学意义（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示，有吸烟史及血清SOCS1、CXCL10、eNOS水平升高均为ICS患者合并肺部感染的危险因素（P<0.05）。ROC曲线分析结果显示，血清SOCS1、CXCL10、eNOS联合诊断ICS患者合并肺部感染的曲线下面积（AUC）为0.939，大于血清SOCS1、CXCL10、eNOS单独诊断的AUC（Z=3.328、3.223、2.496，P<0.05）。结论SOCS1、CXCL10、eNOS水平升高均与ICS患者合并肺部感染有关，联合检测三者水平对诊断ICS患者合并肺部感染具有较高价值。