目的探讨血清可溶性神经轴突生长抑制剂（sNogo）-B、C-X3-C基序趋化因子配体1（CX3CL1）联合检测评估帕金森病（PD）患者发生认知功能障碍（CI）的价值。方法选取2019年1月至2022年12月该院收治的PD患者235例为PD组，同期65例体检健康者为对照组，根据CI程度将PD患者分为PD痴呆（PDD）组、PD-轻度认知功能障碍（MCI）组、正常认知功能（NCI）组。采用酶联免疫吸附试验检测血清sNogo-B、CX3CL1水平。采用Spearman相关分析血清sNogo-B、CX3CL1水平与PD患者Hoehn-Yahr分级、UPDRS-Ⅲ评分、PD-CRS评分的相关性，采用多元有序Logistic回归分析PD患者发生CI的影响因素，采用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清sNogo-B、CX3CL1单独及联合评估PD患者发生CI的价值。结果与对照组比较，PD组血清sNogo-B水平降低，血清CX3CL1水平升高，差异均有统计学意义（P＜0.05）。235例PD患者中，PDD 51例、PD-MCI 106例、NCI 78例。PDD组血清sNogo-B水平低于PD-MCI组、NCI组，血清CX3CL1水平高于PD-MCI组、NCI组，PD-MCI组血清sNogo-B水平低于NCI组，血清CX3CL1水平高于NCI组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。血清sNogo-B水平与PD患者Hoehn-Yahr分级、UPDRS-Ⅲ评分呈负相关，与PD-CRS评分呈正相关（P＜0.05）；血清CX3CL1水平与PD患者Hoehn-Yahr分级、UPDRS-Ⅲ评分呈正相关（P＜0.05），与PD-CRS评分呈负相关（P＜0.05）。病程≥5年、Hoehn-Yahr分级≥3级、UPDRS-Ⅲ评分≥45分、血清CX3CL1水平升高为PD患者发生CI的独立危险因素（P＜0.05），sNogo-B水平升高为PD患者发生CI的独立保护因素（P＜0.05）。血清sNogo-B、CX3CL1联合评估PD患者发生CI的曲线下面积为0.851，大于血清sNogo-B、CX3CL1单独评估的0.779、0.781（P＜0.05）。结论血清sNogo-B水平降低和CX3CL1水平升高与PD患者发生CI密切相关，血清sNogo-B、CX3CL1联合检测评估PD患者发生CI的价值较高。