目的研究三明地区冠心病和缺血性脑卒中患者氯吡格雷代谢相关基因CYP2C19和PON1的多态性分布情况。方法获取2019 年7月至2023年7月在三明市中西医结合医院进行氯吡格雷代谢相关基因检测患者的基本信息和检测结果，通过阅读病历将患者分组，采用SPSS 统计软件对数据进行统计分析。结果三明地区冠心病和缺血性脑卒中患者CYP2C19*2基因的基因型分布以GA基因型频率最高，等位基因A的突变频率为33.13%；CYP2C19*3基因的基因型分布以GG基因型频率最高，等位基因A的突变频率为6.25%；PON1基因的基因型分布以CT基因型频率最高，等位基因T突变概率为36.56%。CYP2C19*2、*3和PON1基因位点的突变频率在冠心病患者和缺血性脑卒中患者之间、男性患者和女性患者之间的分布情况比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论PON1基因突变概率较高，是该地区氯吡格雷代谢相关基因检测的重要位点；CYP2C19和PON1 基因多态性与患者疾病类型、性别之间未发现相关性。